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受监管的预测市场交易所 Kalshi 推出了一项试点计划，允许用户对临床试验结果和美国食品药品监督管理局 (FDA) 的监管决定进行投注。 

据卡尔希称，新的预测市场旨在为临床和监管事件创建透明、基于证据的“概率评分”。为了确保结果评估的客观性，卡尔希与追踪医药数据的公共情报公司AppliedXL建立了合作关系。

在市场开盘前，AppliedXL会确定使用哪份官方政府文件来判定交易结果。这些文件来源包括FDA批准函、FDA咨询委员会投票记录或在ClinicalTrials.gov网站上预先注册的主要终点指标。 

为了解决与医疗保健结果相关的伦理问题和内幕交易风险，Kalshi 为该试点项目设立了 3 项保障措施：

■ 由于后期试验的主要终点指标明确且公开可用，因此交易将仅限于后期试验。

■ 为确保医生转诊和招募行为不受交易活动的影响，市场只有在患者登记结束后才会开放。

■ 为维护市场诚信，所有参与者均需进行就业核实。这确保了能够获取非公开信息的人员，例如临床试验研究人员，无法利用其主导的研究的科学成果进行牟利。 

尽管采取了这些保障措施，该试点项目仍引起了医学界的质疑。据Stat News报道，一些研究人员和医疗保健提供者对允许公众参与医药研发预测交易表示担忧，并警告称，医疗保健领域的预测市场可能会带来严重的后果。 

参考来源：Kalshi launches biotech prediction markets pilot program. 

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