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Xocova ®（恩西瑞韦）现已可用于 12 岁及以上成人和青少年在接触 COVID-19 患者后进行 COVID-19 暴露后预防 (PEP)。

该口服抗病毒疗法于2026年6月获批，其依据是SCORPIO-PEP试验（ClinicalTrials.gov注册号：NCT05897541）的结果。研究结果表明，与安慰剂相比，恩西瑞韦可显著降低家庭成员接触新冠病毒后出现症状性COVID-19的风险达67%。恩西瑞韦最常见的不良反应为头痛、腹泻和咳嗽。

Xocova以 125 毫克片剂形式供应，每盒 7 片，采用泡罩包装。推荐剂量为：第 1 天服用 375 毫克（同时服用 3 片 125 毫克片剂），第 2 至 5 天每天服用 125 毫克，餐前或餐后服用均可。应在接触 COVID-19 患者后 72 小时内尽快开始治疗。开始治疗前，应排除妊娠。

对恩西替利韦有严重过敏反应的患者，以及正在服用主要经 CYP3A 代谢的药物或与强效 CYP3A 诱导剂合用的患者，禁用 Xocova。表 1 所列药物虽非全部，但由于存在发生严重或致命相互作用的风险，因此禁用于与 Xocova 合用。

盐野义制药已为符合条件的商业保险患者设立了自付费用节省计划。据该公司称，预计将于2026年8月中旬推出针对无保险患者的援助计划。Xocova将在全国指定零售药店销售，药店可通过盐野义制药的批发分销合作伙伴订购。 

参考来源：Shionogi announces US availability of Xocova® (ensitrelvir), the first and only oral option to help prevent COVID-19 following exposure. 

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