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RECARBRIO（中文商品名：亚西瑞来/锐可博®）于2024年在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市：

‌批准时间：

2024年12月2日获正式批准，次日（12月3日）于NMPA官网公示。

‌获批适应症：

适用于18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的以下感染：

‌医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；

‌复杂性尿路感染（cUTI）‌（包括肾盂肾炎）——限其他治疗选择有限或无替代治疗的患者；

‌复杂性腹腔内感染（cIAI）‌——限其他治疗选择有限或无替代治疗的患者。

‌规格与成分：

每瓶含亚胺培南500mg、西司他丁500mg及瑞来巴坦250mg。

‌审批依据：

基于国际多中心III期临床试验结果（含中国患者数据），证实其对HABP/VABP等重症感染的疗效与安全性。

注：中文商品名在不同来源中分别称为“亚西瑞来”‌1和“锐可博”，实为同一药物Recarbrio。

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